Mga resulta ng talamak na INH hepatotoxicity sa induction ng hepatocyte apoptosis, na may kaugnay na pagkagambala sa potensyal ng mitochondrial membrane at DNA strand break. Ang pinaka-malamang na biochemical na mekanismo ay ang metabolismo ng INH ay gumagawa ng mga reaktibong metabolite na nagbubuklod at pumipinsala sa mga cellular macromolecules sa atay.
Nagdudulot ba ng hepatotoxicity ang isoniazid?
Ang
Isoniazid (INH; isonicotinylhydrazide o isonicotinic acid hydrazine) ay isang sintetikong antibiotic na may potensyal na bactericidal laban sa pagkopya ng Mycobacterium tuberculosis. Mula noon, ang INH ay nauugnay sa dalawang sindrom ng hepatotoxicity: mild INH hepatotoxicity at INH hepatitis [1-3].
Alin ang mas hepatotoxic isoniazid o rifampicin?
Sa isang meta-analysis, ang isoniazid ay mas malamang na maiugnay sa hepatotoxicity (odds ratio (OR) 1.6) kahit na walang rifampicin, ngunit ang kumbinasyon ng mga ito dalawang gamot ang nauugnay sa mas mataas na rate ng hepatotoxicity (OR 2.6) kung ihahambing sa bawat gamot sa sarili nitong.
Aling gamot laban sa TB ang nagdudulot ng hepatotoxicity?
Kabilang sa mga first-line na anti-TB na gamot, ang isoniazid, rifampicin, at pyrazinamide ay kilala na nagdudulot ng hepatotoxicity, ngunit ang pyrazinamide ay nauugnay sa mas mataas na porsyento para sa dulot ng gamot na toxicity sa atay kumpara sa ibang mga gamot.
Nagdudulot ba ng neurotoxicity ang isoniazid?
Ang Isoniazid ay hindi nagdulot ng neurotoxicity sa mga exposure hanggang 7 araw. Napag-alaman na ang Hydrazine ang pinakanakakalason na metabolite na may mga halaga ng LC50 na 2.7 mM at 0.3 mM pagkatapos ng 7 araw na pagkakalantad sa mga DRG neuron at N18D3 hybrid neuron, ayon sa pagkakabanggit.
