Ang
Becker type myotonia congenita ay minana bilang isang autosomal recessive na katangian. Ang recessive genetic disorder ay nangyayari kapag ang isang indibidwal ay nagmana ng parehong abnormal na gene para sa parehong katangian mula sa bawat magulang.
Maaari bang maipasa ang myotonia congenita?
Ang
A faulty gene ay nagiging sanhi ng myotonia congenita. Maari mong mamana ang kundisyong ito kung mayroon nito ang isa o pareho sa iyong mga magulang.
May myotonic dystrophy ba sa mga pamilya?
Ang
Myotonic Dystrophy ay isang genetic na sakit at kaya ang ay maaaring mamana ng anak ng isang apektadong magulang kung matanggap nila ang mutation sa DNA mula sa magulang. Ang sakit ay maaaring maipasa at mamanahin nang pantay sa parehong kasarian.
Ano ang sanhi ng myotonia congenita?
Ang disorder ay sanhi ng mutations sa isang gene na responsable sa pag-shut off ng electrical excitation sa mga kalamnan. Ang Myotonia congenita ay isang minanang neuromuscular disorder na nailalarawan sa kawalan ng kakayahan ng mga kalamnan na mabilis na makapagpahinga pagkatapos ng boluntaryong pag-urong.
Maaari bang laktawan ng myotonic muscular dystrophy ang isang henerasyon?
Ang isang bata ay pare-parehong malamang na namana ng mutated gene mula sa alinmang magulang. Kung ang parehong mga magulang ay walang sakit, hindi ito mamanahin ng kanilang mga anak. Ang mga batang may congenital myotonic dystrophy ay halos palaging namamana ng sakit mula sa isang apektadong ina.
