Ang
Chromosome analysis o karyotyping ay isang pagsusuri na sinusuri ang bilang at istraktura ng mga chromosome ng isang tao upang makita ang mga abnormalidad Ang mga Chromosome ay mga istrukturang tulad ng sinulid sa loob ng bawat cell nucleus at naglalaman ng genetic blueprint ng katawan. Ang bawat chromosome ay naglalaman ng libu-libong gene sa mga partikular na lokasyon.
Maaari bang suriin ang mga chromosome sa isang karyotype?
Ang isang karyotype test ay gumagamit ng dugo o mga likido sa katawan upang suriin ang iyong mga chromosome. Ang mga chromosome ay ang mga bahagi ng ating mga selula na naglalaman ng mga gene, na binubuo ng DNA.
Ano ang mapapansin sa isang karyotype?
Maaaring ipakita ng mga Karyotype ang mga pagbabago sa chromosome number na nauugnay na may mga kondisyong aneuploid, gaya ng trisomy 21 (Down syndrome). Ang maingat na pagsusuri ng mga karyotype ay maaari ding magbunyag ng mas banayad na mga pagbabago sa istruktura, gaya ng mga chromosomal na pagtanggal, pagdoble, pagsasalin, o pagbabaligtad.
Ano ang hindi matukoy ng karyotype?
Ang
Mga single gene disorder ay mga kondisyon na sanhi ng pagbabago sa isang gene. Dahil mayroong libu-libong gene, mayroong libu-libong single gene disorder. Ang pangkat ng mga karamdaman na ito ay hindi matukoy ng isang karyotype.
Anong 3 bagay ang masasabi sa iyo ng isang karyotype?
Ang
Karyotype ay isang pagsubok upang kilalanin at suriin ang laki, hugis, at bilang ng mga chromosome sa isang sample ng mga selula ng katawan. Ang mga dagdag o nawawalang chromosome, o abnormal na posisyon ng mga piraso ng chromosome, ay maaaring magdulot ng mga problema sa paglaki, pag-unlad, at paggana ng katawan ng isang tao.
