Ang isang karyotype test ay sumusuri sa dugo o mga likido ng katawan para sa mga abnormal na chromosome. Madalas itong ginagamit upang tuklasin ang mga genetic na sakit sa mga hindi pa isinisilang na sanggol na lumalaki pa sa sinapupunan.
Paano ginagamit ng mga doktor ang mga karyotypes?
Ang pagsusuri sa mga chromosome sa pamamagitan ng karyotyping ay nagbibigay-daan sa iyong doktor na matukoy kung mayroong anumang abnormalidad o mga problema sa istruktura sa loob ng mga chromosome Ang mga Chromosome ay nasa halos bawat cell ng iyong katawan. Naglalaman ang mga ito ng genetic material na minana mula sa iyong mga magulang.
Maaari bang tukuyin ng karyotype ang kasarian?
Ang karyotype ay simpleng larawan ng mga chromosome ng isang tao. … Ang ika-23 pares ng mga chromosome ay ang mga sex chromosome. Tinutukoy nila ang kasarian ng isang indibidwal. Ang mga babae ay may dalawang X chromosome, at ang mga lalaki ay may X at Y chromosome.
Ano ang mangyayari kung abnormal ang isang karyotype test?
Ano ang ibig sabihin ng mga resulta ng karyotype test? Ang mga abnormal na resulta ng pagsusuri sa karyotype ay maaaring mangahulugan na ikaw ay o ang iyong sanggol ay may hindi pangkaraniwang mga chromosome Ito ay maaaring magpahiwatig ng mga genetic na sakit at karamdaman tulad ng: Down syndrome (kilala rin bilang trisomy 21), na nagdudulot ng mga pagkaantala sa pag-unlad at intelektwal. mga kapansanan.
Ano ang kasarian ng YY?
Ang
Mga lalaki na may XYY syndrome ay mayroong 47 chromosome dahil sa sobrang Y chromosome. Ang kundisyong ito ay tinatawag ding Jacob's syndrome, XYY karyotype, o YY syndrome. Ayon sa National Institutes of He alth, ang XYY syndrome ay nangyayari sa 1 sa bawat 1, 000 lalaki.
