Karamihan sa mga kaso ng carcinoid syndrome ay nangyayari lamang pagkatapos na kumalat ang cancer sa ibang bahagi ng katawan. Ang mga carcinoid tumor sa midgut (appendix, maliit na bituka, cecum at ascending colon) na kumakalat sa atay ay malamang na magdulot ng carcinoid syndrome.
Gaano kadalas nagkakaroon ng carcinoid syndrome?
Bihira ang mga carcinoid tumor, na may 27 lang na bagong kaso bawat milyon ang na-diagnose sa U. S. bawat taon Sa mga ito, humigit-kumulang 10% lang ang magkakaroon ng carcinoid syndrome. Ang sindrom ay nakakaapekto sa mga lalaki at babae sa pantay na bilang. Maaaring maapektuhan ang lahat ng lahi kahit na bahagyang tumaas ang prevalence sa mga lalaking itim na African.
Anong edad nagkakaroon ng carcinoid syndrome ang mga tao?
Mabagal silang lumalaki at hindi nagdudulot ng mga sintomas sa mga unang yugto. Bilang resulta, ang average na edad ng mga taong na-diagnose na may digestive o lung carcinoids ay mga 60. Sa mga huling yugto, ang mga tumor kung minsan ay gumagawa ng mga hormone na maaaring magdulot ng carcinoid syndrome.
Sino ang pinakamalamang na magkaroon ng carcinoid syndrome?
Mga katotohanan tungkol sa carcinoid tumor
Dahil napakabagal na paglaki ng mga carcinoid tumor, kadalasang hindi na-diagnose ang mga ito hanggang sa edad na 55 hanggang 65. Ang mga gastrointestinal carcinoid tumor ay mas karaniwan sa mga itim kaysa sa mga puti. Ang itim na lalaki ay may mas mataas na panganib kaysa sa mga babaeng itim. Sa mga puting tao, ang mga lalaki at babae ay may parehong panganib.
Ano ang maaaring maging sanhi ng carcinoid syndrome?
Ang
Carcinoid syndrome ay sanhi ng isang carcinoid tumor na naglalabas ng serotonin o iba pang mga kemikal sa iyong bloodstream. Ang mga carcinoid tumor ay kadalasang nangyayari sa gastrointestinal tract, kabilang ang iyong tiyan, maliit na bituka, apendiks, colon at tumbong.
