Ipaliwanag kung bakit ang intermediate cyclohexadienyl anion sa nucleophilic aromatic substitution reaction (tingnan ang seksyon ng Talakayan) ay hindi mabango, kahit na ito ay may parehong bilang ng T electron (6) bilang ang panimulang benzene derivative 6-196.
Ang naphthalene ba ay isang aromatic compound?
Ang
Naphthalene, na may dalawang fused ring, ay ang pinakasimpleng polycyclic aromatic molecule. Tandaan na ang lahat ng mga carbon atom maliban sa mga nasa mga punto ng pagsasanib ay may bono sa isang hydrogen atom. Ang Naphthalene, na mayroong 10 π electron, ay nakakatugon sa panuntunan ng Hückel para sa aromaticity.
Mabango ba ang Cycloheptatrienyl anion?
Kaya ang cycloheptatrienyl anion (4N, N=2) ay antiaromatic (kung ito ay mananatiling planar), at ang cycloheptatrienyl cation (4N+2, N=1) ay aromatic. … Ito ay isang aromatic carbocation, at samakatuwid ay hindi gaanong reaktibo kaysa sa mga normal na carbocation.
Mabango ba ang cation ng cyclopentadiene?
Ang cyclopentadienyl cation ay antiaromatic habang ang cyclopentadienyl anion ay mabango … Gayunpaman, nabigo itong matugunan ang tuntunin ng aromaticity ng Huckel dahil wala itong (4n+2)π na mga electron at kaya hindi ito mabango. Ngunit, mayroon itong 4n\pi electron (n ay katumbas ng 1 dahil mayroong 4 na pi electron).
Azulene aromatic compound ba?
Ang
Azulene (binibigkas na “as you lean”) ay isang aromatic hydrocarbon na walang anim na miyembrong singsing. … Ang 10–π-electron system ng Azulene ay nagpapangyari dito bilang isang aromatic compound. Katulad ng mga aromatic na naglalaman ng mga singsing na benzene, sumasailalim ito sa mga reaksyon gaya ng mga pagpapalit ng Friedel–Crafts.
