Ang mga amida ay hindi gaanong reaktibo kaysa sa mga ester dahil sa katotohanan na ang nitrogen ay mas handang mag-abuloy ng mga electron nito kaysa sa oxygen Bilang resulta, ang bahagyang positibong katangian ng carbonyl carbon ay mas maliit sa amides kaysa sa mga ester, na ginagawang hindi gaanong electrophilic ang system na ito.
Bakit hindi reaktibo ang amides?
Ang mga amida ay ang pinaka-stable, at ang hindi gaanong reaktibo, dahil ang nitrogen ay isang mabisang donor ng mga electron sa carbonyl group Anhydride at esters ay medyo hindi gaanong matatag, dahil ang oxygen ay mas electronegative kaysa nitrogen at hindi gaanong epektibong donor ng mga electron.
Bakit mas reaktibo ang mga amin kaysa amides?
Ang nag-iisang pares ng mga electron sa amine ay mas available para tumanggap ng proton at kumilos bilang baseIto ay dahil sa amides, ang carbonyl (C=O) group ay mataas ang electronegative, kaya't may mas malaking kapangyarihang maglabas ng mga electron patungo dito, na ginagawang mas hindi magagamit ang nag-iisang pares ng amide nitrogen na tumanggap ng isang proton.
Bakit napaka reaktibo ng amides?
Ang
Amides ay makatwirang reaktibo, karaniwan ay sa pamamagitan ng pag-atake sa carbonyl na sumisira sa carbonyl double bond at bumubuo ng tetrahedral intermediate. … Dahil sa kanilang resonance stabilization, ang mga amide ay hindi gaanong reaktibo sa ilalim ng mga kondisyong pisyolohikal kaysa sa mga ester.
Bakit ang amides ang hindi gaanong reaktibong carboxylic acid derivative?
Ang
Resonance electron donation ng Y ay nagpapababa sa electrophilic na katangian ng carbonyl carbon. Ang pinakamalakas na resonance effect ay nangyayari sa amides, na nagpapakita ng malaking carbon-nitrogen double bond character at hindi gaanong reaktibo sa mga derivatives.
