Ang
Foveal hypoplasia ay inilarawan na nauugnay sa mutations sa maraming genes na nagdudulot ng spectrum ng ocular disorder.
Ano ang foveal hypoplasia?
Ang
Foveal hypoplasia ay isang retinal disorder kung saan mayroong kakulangan ng ganap na pag-unlad ng morpolohiya ng fovea. Ang optical coherence tomography (OCT) at functional findings ay ipinakita kaugnay ng pinagbabatayan na genetic at developmental na mga kondisyon.
Paano natukoy ang foveal hypoplasia?
Ang mga natuklasan sa fundus ay maaaring banayad at kadalasang kinabibilangan ng kawalan ng foveal pigmentation o ang circumfoveal light reflex. Ayon sa kaugalian sa mga ganitong kaso, ang diagnosis ay batay sa ang pagtuklas ng nystagmus na isinama sa fluorescein angiographic demonstration ng isang mahinang nabuong capillary-free zone
Progresibo ba ang foveal hypoplasia?
Ang sakit ay paulit-ulit at progresibo at karaniwang may asymmetry sa pagitan ng dalawang mata. Ang hindi pagtagos at malaking pagkakaiba-iba sa pagpapahayag ay naiulat. Ang mga talamak na episode ay nailalarawan sa pamamagitan ng photophobia, tearing, mucous discharge, at punctate keratitis.
Ano ang bilateral foveal hypoplasia?
Layunin: Ang foveal hypoplasia ay inilalarawan bilang isang absent o mababaw na hukay, makapal na panloob na retina, pinaikling mga panlabas na bahagi at tumaas na kapal ng retina. Ang bilateral foveal hypoplasia ay kadalasang nauugnay sa iba pang mga ocular comorbidities, kabilang ang albinism, aniridia, microphthalmia at retinopathy ng prematurity.
