Genetic na pagpapayo. Ang Achromatopsia ay na minana sa isang autosomal recessive na paraan Sa paglilihi, ang bawat kapatid ng isang apektadong indibidwal ay may 25% na posibilidad na maapektuhan, isang 50% na posibilidad na maging isang asymptomatic carrier, at isang 25% pagkakataong hindi maapektuhan at hindi carrier.
Maaari ka bang ipanganak na may achromatopsia?
Ang
Achromatopsia ay isang genetic disorder kung saan ang isang bata ay ipinanganak na may mga cone na hindi gumagana. Ang mga cone ay mga espesyal na photoreceptor cell sa retina na sumisipsip ng iba't ibang kulay na mga ilaw. May tatlong uri ng cone na responsable para sa normal na color vision.
Ang achromatopsia ba ay recessive o nangingibabaw?
Ang
Achromatopsia ay isang rare autosomal recessive (1/30 000) disorder na nailalarawan sa pagbawas ng visual acuity at kumpletong pagkawala ng diskriminasyon sa kulay dahil sa pagkawala ng function ng lahat ng tatlong uri ng cone mga photoreceptor.
Ang achromatopsia ba ay isang chromosomal disorder?
Ito ay may saklaw sa mga lalaki na 1 sa 50,000 hanggang 1 sa 100, 000 na panganganak at maaaring kasing baba ng 1 sa 10, 000, 000, 000 na panganganak sa mga babae. Ito ay isang bihirang X Ang X Chromosome-chromosome inherited disorder. Ito ay nailalarawan sa pagkawala ng paggana ng pula at berdeng cone.
Maaari bang magkaroon ng achromatopsia ang mga babae?
Ang pangunahing sanhi ng color blindness ay ang kakulangan ng light-sensitive pigments sa cone ng mata. Ang minanang kundisyong ito ay nakakaapekto sa karamihan sa mga lalaki, ngunit ang babae ay maaari ding maging colorblind.
