Gaano kabihira ang kyphoscoliotic eds?

Talaan ng mga Nilalaman:

Gaano kabihira ang kyphoscoliotic eds?
Gaano kabihira ang kyphoscoliotic eds?
Anonim

Ang kyphoscoliotic type ng Ehlers-Danlos syndrome (EDS), type VIA (MIM 225400) ay isang bihirang autosomal recessively inherited connective tissue disorder na may saklaw ng sakit na humigit-kumulang 1;100,000 live births.

Ilang tao ang may Kyphoscoliosis EDS?

Ang mga hypermobile at classical na anyo ay pinakakaraniwan; ang uri ng hypermobile ay maaaring makaapekto sa kasing dami ng 1 sa 5, 000 hanggang 20, 000 katao, habang ang klasikal na uri ay malamang na nangyayari sa 1 sa 20, 000 hanggang 40, 000 katao.

Gaano kakaraniwan ang classical na Ehlers-Danlos?

Ang

Classic Ehlers-Danlos syndrome (EDS) ay isang heritable connective tissue disorder na pangunahing nailalarawan sa hyperextensibility ng balat, abnormal na paggaling ng sugat, at joint hypermobility. Ang pagkalat ng classic na EDS ay tinatantya na 1:20, 000.

Bihira ba ang EDS hypermobility?

Video: Hypermobility EDS – isang update

Vascular Ehlers Danlos syndrome (vEDS) ay isang bihirang disorder, na tinatayang makakaapekto sa pagitan ng 1 sa 50, 000 at 1 sa 200,000 katao. Ito ay sanhi ng isang gene mutation na nakakaapekto sa isang pangunahing protina, na nagiging sanhi ng panghihina sa mga pader ng sisidlan at mga guwang na organo.

Ano ang pinakabihirang anyo ng EDS?

Ang

Vascular EDS (vEDS) ay isang bihirang uri ng EDS at kadalasang itinuturing na pinakaseryoso. Naaapektuhan nito ang mga daluyan ng dugo at mga panloob na organo, na maaaring maging sanhi ng paghati nito at humantong sa pagdurugo na nagbabanta sa buhay. Ang mga taong may vEDS ay maaaring magkaroon ng: balat na napakadaling mabugbog.

Inirerekumendang: