Kapag ang benzene ay nireaksyon sa iodine ang reaksyon ay nababaligtad sa kalikasan. Ito ay humahantong sa pagbuo ng mga reactant pabalik. Samakatuwid at ang oxidizing agent tulad ng HNO3 ay nag-oxidize sa HI na nabuo sa reaksyon sa I2 ay nagpapanatili ng reaksyon sa direksyong pasulong.
Bakit nababaligtad ang iodination ng benzene?
Para sa Iodination, ang reaksyon ay endothermic na may 12kJ/mol ng enerhiya na hinihigop Samakatuwid, hindi ito maaaring gawin gamit ang kumbensyonal na pamamaraan gamit ang Lewis acid catalyst at nangangailangan ng malakas na oxidizing agent. Ito ay dahil, ang I2 ay nagdaragdag sa Benzene na nababalik sa pagbuo ng HI.
Bakit isinasagawa ang Iodination ng Haloalkane gamit ang conc HNO3?
Ang
Iodination ng alkanes ay isinasagawa sa presence ng oxidizing agents dahil ang isa sa mga produkto ay hydrogen iodide, na isang malakas na reducing agent at binago nito ang alkyl iodide pabalik sa isang alkane.… Dahil likas na mababaligtad ang reaksyon, gumagamit kami ng mga oxidizing agent tulad ng $HN{O_3}$ o $HI{O_3}$ para sirain ang HI.
Bakit mahirap ang iodination ng benzene?
Ang dahilan ay: (i) I2 ang hindi gaanong reaktibo sa lahat ng mga halogens dahil ang nabuong C-I bond ay mas mahina kaysa sa C-Cl at C-Br bond Iodobenzene kaya nabuo bumalik sa benzene. … Ang iodination ay maaari ding isagawa sa pagkakaroon ng mercuric oxide na nag-aalis ng HI bilang hindi matutunaw na mercuric iodide.
Anong function ang nagsisilbing HNO3 sa reaksyon ng benzene sa I2 upang makagawa ng Iodobenzene?
Sa pagbuo ng iodobenzene, ang HNO3 ay kumikilos bilang isang reagent na nag-oxidize ng iodine molecule sa iodine cation (i.e. I+). Ang iodine cation ay gumaganap bilang isang electrophile at sumasailalim sa electrophilic substitution reaction upang mabuo ang iodobenzene.
